Ingénieur d'études pour la gestion et le développement dune biobanque de tissus précliniques - h/f

Description entreprise :

L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l’innovation dans les traitements et la recherche en santé publique.

Rejoindre l’Inserm, c’est intégrer un institut engagé pour la parité et l’égalité professionnelle, la diversité et l’accompagnement de ses agents en situation de handicap, dès le recrutement et tout au long de la carrière. Afin de préserver le bien-être au travail, l’Inserm mène une politique active en matière de conditions de travail, reposant notamment sur un juste équilibre entre vie personnelle et vie professionnelle.

L'Inserm a reçu en 2016 le label européen HR Excellence in Research et s'est engagé à faire évoluer ses pratiques de recrutement et d'évaluation des chercheurs.

Description du poste :

Mission principale :

L'ingénieur(e) d'études sera chargé(e) de valider et déployer les outils informatiques dédiés à la gestion d'une biobanque de tissus FFPE issus de modèles animaux expérimentaux. Il/elle assurera la gestion technique, organisationnelle et qualitative de la collection, en garantissant la qualité, la traçabilité, la conservation et la mise à disposition des échantillons dans le respect des exigences réglementaires, éthiques et du système qualité. Il/elle contribuera également au développement et à la valorisation d'une infrastructure favorisant le partage des ressources biologiques, les collaborations scientifiques, la science ouverte et l'application des principes des 3R, tout en participant au fonctionnement de la plateforme RHEM-IRCM.

Activités principales :

• Validation du LIMS : conception et réalisation des tests, suivi des anomalies, validation des corrections, participation aux mises en production.
• Déploiement et administration du portail : paramétrage, coordination avec le prestataire, support utilisateurs, rédaction de la documentation.
• Formation : création de supports (tutoriels, e-learning), animation de formations, accompagnement des utilisateurs.
• Migration des données : définition des procédures d'import, enrichissement et contrôle des métadonnées des échantillons.
• Gestion des collections : suivi du stockage, inventaires, gestion des entrées/sorties, préservation de l'intégrité des blocs FFPE.
• Démarche qualité : rédaction des procédures, contrôles qualité, préparation des audits, participation aux certifications (ISO 9001, NF X50-900).
• Gestion des demandes d'accès : accompagnement des chercheurs, traitement des demandes, coordination des préparations d'échantillons, organisation des transferts et suivi documentaire.
• Gestion des données : administration de la base de données, contrôle qualité, tableaux de bord, statistiques d'activité, participation au plan de gestion des données.
• Veille et communication : suivi des évolutions réglementaires et technologiques, participation aux réseaux professionnels, communication interne et externe, présentation des évolutions du LIMS.
• Fonctionnement de la plateforme : participation aux réunions, suivi de l'activité et contribution aux prestations de service.

Environnement du poste :

• Manipulation de produits chimiques CMR et de matériels biologiques fixés.
• Utilisation possible d'équipements de microtomie et d'imagerie.
• Travail sur poste informatique au sein de la plateforme.

Profil recherché :

Connaissances :

• Connaissance approfondie des techniques histologiques, immunohistologiques et étapes préanalytiques ;
• Connaissance en histologie ;
• Connaissances en biologie cellulaire et moléculaire ;
• Connaissance en modèles animaux de recherche ;
• Connaissance des outils LIMS et des principes de traçabilité en laboratoire ;
• Connaissance approfondie de la réglementation en matière d’hygiène et de sécurité ;
• Connaissance approfondie des bonnes pratiques de laboratoire.

Savoir-faire :

• Coordonner les différentes étapes de la réalisation des projets ;
• Gérer plusieurs projets simultanément et respecter les délais ;
• Analyser un besoin utilisateur et le traduire en spécifications fonctionnelles ;
• Concevoir et animer des formations ;
• Organiser des collections ;
• Rédiger des procédures qualité et gérer la documentation ;
• Capacité à rédiger et présenter ses données scientifiques de manière rigoureuse ;
• Capacité à interagir efficacement avec les différents acteurs scientifiques du projet.

Aptitudes :

• Sens du service aux utilisateurs ;
• Rigueur et sens de l'organisation ;
• Aptitude à la communication écrite et orale en anglais et en français ;
• Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire (biologistes, informaticiens, qualiticiens) ;
• Autonomie, réactivité et sens du service ;
• Bon relationnel et esprit d'équipe ;
• Force de proposition et autonomie ;
• Capacité d'analyse et rigueur scientifique ;
• Discrétion et confidentialité.

Expérience(s) souhaité(s) :

3 à 5 ans en :

• Expérience en histologie expérimentale ;
• Gestion de collections biologiques ; 
• Expérience en démarche qualité appréciée.

Niveau de diplôme et formation(s) :

• Niveau B2 ou C1 en anglais à minima
• Licence au minimum