Ingénieur.e Design Transfer (Industrialisation) /X F/H (CDI)

Désormais membre du groupe Precision IO , chez Quantum Surgical , nous sommes une entreprise spécialisée dans la robotique médicale et l'intelligence artificielle.

Notre plateforme robotisée d'ablation percutanée, Epione® , est dédiée au traitement curatif et précoce des cancers. Nous proposons ainsi une nouvelle approche du traitement du cancer en uniformisant l'accès aux soins. Davantage de patients peuvent ainsi bénéficier de traitements innovants, mieux ciblés et moins invasifs. Plus de 1 400 patients ont déjà été traités à travers le monde.

Co-fondée en 2017 et forte d'une équipe de plus de 140 collaborateurs, notre entreprise a son siège social à Miami, en Floride, et dispose de bureaux à Montpellier, en France.

Nous avons récemment acquis NeuWave Medical . Ensemble, nos deux sociétés opèrent désormais au sein du groupe : Precision IO , avec l'ambition de transformer les normes de soins en matière d'ablation tumorale et d'oncologie interventionnelle grâce à l'innovation.

Travailler chez Quantum Surgical (Precision IO Group) c’est :

• Rejoindre une équipe multiculturelle talentueuse et créative, et participer à l’aventure technologique et humaine d’une entreprise en pleine ébullition.

• Partager nos valeurs d’innovation, d’esprit d’équipe et de culture du résultat.

• Relever des challenges techniques stimulants.

• Bénéficier d’une rémunération compétitive et d’avantages (Salaire fixe + variable, titres-restaurant Swile, WellPass).

• Une politique de télétravail jusqu’à 2 jours par semaine.

Postuler à ce poste est simple. Faites défiler la page et cliquez sur "Postuler" pour que votre candidature soit prise en compte.

Notre production d'Epione® est en croissance. Cette montée en cadence exige des outils robustes pour fiabiliser notre supply chain et nos opérations de manufacturing, aujourd'hui encore trop dépendantes de processus manuels.

Rattaché.e au Manager Design Transfer, vous rejoignez une équipe où vous identifierez les besoins terrain (supply chain, manufacturing, qualité fournisseurs) et développerez vous-même les outils logiciels qui y répondent (macros Excel, scripts, applications légères, agent) tout en participant à la conception et à la qualification de bancs de test pour la production.

Ce poste est basé à Montpellier.

Vos missions seront les suivantes :

• Identifier, auprès des équipes supply chain et manufacturing, les besoins et opportunités d'outils numériques pour fiabiliser et accélérer les opérations (configuration et tests en production, gestion des stocks, contrôle qualité, reporting fournisseurs).

• Concevoir et développer des outils logiciels adaptés (macros Excel/VBA, scripts Python ou autre langage pertinent) en autonomie, du besoin exprimé jusqu'à la mise en service.

• Explorer et intégrer des outils d'intelligence artificielle pertinents pour accélérer le développement, l'analyse de données ou la maintenance des outils créés.

• Participer à la conception et au développement de bancs de test pour les équipements et postes de production.

• Documenter les outils développés (spécifications, instructions d’utilisation, traçabilité) pour en assurer la pérennité et la transférabilité au sein des équipes.

• Assurer la qualification de ces logiciels et banc de test (protocoles, exécution, rapports, ACS validation).

• Participer à la validation du transfert des produits.

• Participer à la constitution du dossier de fabrication (Device Master Record).

• Participer aux AMDEC process.

• Assurer un soutien technique à la production.

• Participer au suivi des non-conformités rework et concession.

Des interactions fortes avec les équipes Engineering, Production, et Qualité seront nécessaires.

Requis

• Vous êtes diplômé.e d’une école d’Ingénieur.e.s généraliste avec des connaissances en Logiciel, Système et/ou Mécatronique.

• Vous avez 3 ans Min d'expérience en développement d'outils logiciels appliqués à un environnement industriel ou de production (VBA/macros Excel et au moins un langage de script ou de programmation, ex. Python, C#).

• Vous avez la capacité à travailler en autonomie sur l'ensemble du cycle : recueil du besoin, développement, tests, documentation, mise en service.

• Vous êtes doté.e d’un esprit d’analyse et de synthèse, de rigueur, de capacités rédactionnelles et avez un bon sens pratique.

• Vous avez un bon niveau d'anglais, à l'oral comme à l'écrit, pour évoluer dans un environnement international.

• Vous êtes et avez l’habitude de documenter votre travail, indispensable dans un environnement réglementé (dispositifs médicaux).

Souhaitable

• Vous avez une expérience dans le secteur du dispositif médical ou d'un environnement réglementé (ISO 13485, FDA, IEC 60601).

• Vous savez utiliser un ERP.

• Vous savez utiliser les outils d'intelligence artificielle générative pour accélérer le développement ou l'analyse de données.

• Vous êtes famalier. xgjwbzu e des problématiques supply chain (gestion de stocks, approvisionnement, relation fournisseurs).